亦称苯氧芳酸类药物,此类药物是人工合成的一类可以和过氧化物酶增生物激活受体( peroxisome proliferators-activated receptor , PPAR ) - α相结合的配体,通过PPAR - α介导的效应来降低血清甘油三酯、升高HDL胆固醇水平。通过抑制3 -羟基- 3 -甲基戊二酰辅酶A ( 3 - hydroxy-3 - methylglutaryl-CoA , HMG-CoA )受体的合成降低HMG-CoA的作用,减少肝脏合成总胆固醇( TC ) ,增加肝脏LDL-c受体数量,加速LDL-c的清除。普罗布考在临床上的不良反应发生率目前尚不十分清楚,最常见的不良反应为胃肠道不适,腹泻的发生率大约为10% ,还有胀气、腹痛、恶心和呕吐,但是未见肝损害的报道。
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