[治疗]（五）作用机制

体外研究表明，首次给予奈法唑酮后，在其抑制大脑皮质5‐H T再摄取的同时，还占据了额叶皮层5‐HT 2受体的结合位点，这与以往对氟西丁和地昔帕明等的研究结果形成了鲜明对照，后者在这两种作用中只占其一。而在持续服用奈法唑酮14天后，奈法唑酮对5‐HT的再摄取抑制及对5‐H T 2的拮抗作用也与首次给药时相似，只是经过长期服药后，皮层中的β受体和5‐H T 2受体的结合位点数目开始减少。进一步研究奈法唑酮和5‐HT再摄取抑制剂对抑郁症患者的临床精神生物学作用特点后发现，5‐H T再摄取抑制剂能使血小板内的5‐HT含量下降至平均值以下，而这个平均值已明显高于奈法唑酮所能产生的影响，因此认为。