亚胺培南为新型β-内酰胺类抗生素,既有极强的广谱抗菌活性,又有β-内酰胺酶抑制作用。静注本品250mg、500mg或1000mg(均按亚胺培南计量)后20分钟,血药峰浓度分别为20 μ g/ml、35 μ g/ml或66 μ g/ml,蛋白结合率约为20%。西司他汀能抑制亚胺培南进入肾小管上皮组织,因而减少亚胺培南的排泄并减轻药品的肾毒性。丙磺舒与亚胺培南/西司他汀钠合用可使亚胺培南血浆半衰期延长,可相应增加其血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)。有研究发现两者合用时亚胺培南的半衰期可延长约6%,AUC可增加约13%,血浆清除率下降约13%。亚胺培南/西司他汀钠与氨基糖苷类抗生素合用时对某些分离的假单胞菌有协同抗菌作用。
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