几种睡眠障碍治疗药物以及作用于GABA和BDZ受体复合物的化合物结构如图5‐3所示。一般认为kavapyrones的镇静作用可能是通过GABA受体结合位点起作用,但也有人认为它与GABA或BDZ受体结合位点间无明显相互作用。ZOP通过激动BDZ受体,增强GABA抑制作用,不仅缩短入睡潜伏期,增加NREM睡眠,还能延长SWS睡眠,使脑电图δ活度减少而梭形波增幅(Lancel,1999),延长睡眠时间,可提高睡眠质量,REM睡眠频度降低(Hemmeter,‐U,2000),但对记忆功能几乎无影响。用临床的标准来判断药物治疗某种睡眠疾病的效果更加有益。
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