本品口服无效,经患者静脉注射本品740mg/m2或90mg/m2,15分钟平均最大血药浓度分别为0.1mmol/L、0.235mmol/L。本品在体内脱磷酸化转变成其活性代谢产物WR‐1065和一种无机磷酸盐,被正常组织和肿瘤细胞吸收。本品以双相衰减模式从血浆中迅速被清除,清除率为2.17L/min,半衰期很短,约0.9分钟。肿瘤细胞表面碱性磷酸酶的活性远较正常细胞低,且该酶在碱性环境中活性最强,肿瘤细胞一般是酸性环境,而正常组织处于中性环境中,因此氨磷汀对正常组织和细胞的保护作用远大于肿瘤细胞,具有作用的相对选择性。
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