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[速览]1﹒1 合并用药的生化基础

目前常用的抗肿瘤药物大部分作用于肿瘤细胞的核酸及蛋白质代谢或细胞的分裂过程,抗肿瘤药物通过不同机制作用于:1)嘌呤及嘧啶核苷酸的合成。2)由核苷酸还原为去氧核苷酸。4)与DNA结合或插入DNA分子中。与DNA结合的药物亦可影响DNA的复制与修复,干扰DNA转录,从而影响蛋白质的合成。有些嘌呤及嘧啶类化合物可参入DNA及RNA分子中,如8‐杂氮鸟嘌呤及6‐巯基嘌呤可参入肿瘤细胞的DNA及RNA分子中,5‐氟尿嘧啶可参入RNA中,导致蛋白质合成受阻,或合成失去正常生理功能的“伪蛋白质”。单用一种DNA合成抑制剂即使将瘤细胞的DNA合成能力抑制95%,瘤细胞仍可能存活。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第128章 抗肿瘤药物的抗药性及合并用药 > 第2节 合并用药 > 1﹒合并用药的理论基础
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:1529
版本:1
出版时间:2003-03-01
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