[治疗]巯 嘌 呤（巯基嘌呤，6巯基嘌呤，巯唑嘌呤，Leupurin，6Mercaptopurine，Mercaleukin，6MP）

口服易吸收，在体内分布广泛，脑脊液中浓度较低，为血中1／20，半衰期50～90分钟，主要在肝脏代谢降解，肾脏清除，肝肾功能差者6MP代谢及排泄减慢。在体内转变为6巯基嘌呤核苷酸而发挥抗肿瘤作用。其作用主要是抑制嘌呤的生物合成，6巯基嘌呤核苷酸与次黄嘌呤核苷酸的结构类似，它与次嘌呤核苷酸竞争次黄嘌呤核苷焦磷酸酶，使嘌呤合成速率下降。6巯基嘌呤核苷酸还可抑制腺嘌呤核苷酸琥珀酸合成酶和次黄嘌呤核苷酸脱氢酶。2 ﹒剂量与用法口服：白血病诱导缓解80～100mg／m2，白血病和淋巴瘤维持剂量：50～100mg／m2。3 ﹒其他肝肾功能损害，脱发，皮疹，肺纤维化可见。与复方新诺明合用可加重骨髓抑制和肾功能受损。