本品为Ⅰ a类抗心律失常药,可降低细胞膜钠离子内流,从而降低心肌的自律性,减慢房室传导,延长动作电位时程和有效不应期。1 ﹒西咪替丁、雷尼替丁、β‐受体阻断剂、甲氧苄胺、奎尼丁使普鲁卡因胺、N‐乙酰普鲁卡因胺血药浓度升高,联用时调整本品给药剂量。7 ﹒本品与胺碘酮联用治疗顽固性心动过速疗效较好,但胺碘酮可使普鲁卡因胺清除率降低,半衰期延期,血药浓度提高60%,N‐乙酰普鲁卡因胺浓度提高30%,故应用时减少普鲁卡因胺用量。3 ﹒本品不与塑料容器等发生吸附反应。