[文献资料]（二）显微镜观察

苏木素液配制苏木素2.5g,纯乙醇25.0ml，钾明矾2.5g，氧化汞1.25g，冰乙酸20.0ml，蒸馏水500.0ml。配制方法是先将苏木素溶于乙醇中（稍加热）。将预先已溶解明矾的蒸馏水加入苏木素乙醇液中，使溶液尽快沸腾后，将火焰熄灭，慢慢加入氧化汞，防止溶液溅出，再煮沸2min。荧光显微镜观察或避光保存于4℃,待观察。方法一原代细胞培养、细胞学涂片或细胞甩片机制备的单细胞片,以细胞固定液4℃固定5min，蒸馏水稍洗后，点加Hoechst 33258染色液，10min，蒸馏水洗片后，用滤纸沾去多余液体，封片剂封片后荧光显微镜观察。图2‐6超薄切片光镜染色观察，可清楚观察凋亡细胞不同的形态学特征。