[文献资料]一、基本原理

ELISA技术是把抗原‐抗体特异性反应和酶高效催化作用相结合而建立的一种免疫标记技术。在ELISA方法中，一般使用特制的96孔ELISA板（PVC微滴度板），首先是特异性抗体与固体支持物（模铸小孔的塑料内面）固定连接，加入所要分析的样本后，样本中的抗原为该抗体辨认而结合。然后加入第二抗体（二抗）孵育，二抗识别不同于一抗的蛋白质上的抗原决定簇（epitope）。二抗是一种标记抗体，与某种酶相连接，该酶能够催化无色或无荧光的底物，使之转变为有色或荧光底物，分光光度仪扫描ELISA滴度板，通过测量颜色的吸光度或荧光强度而确定样本中的抗原量。二抗结合量即为原样本中蛋白抗原量。