[治疗]5.5　氯霉素

1947年从委内瑞拉链霉菌( Streptomyces venezuelae )培养滤液中分离获得氯霉素，确立分子结构后次年即化学合成，自1949年起广泛应用于临床。氯霉素是人类发现的第1个广谱抗菌药物，极为稳定，在干燥状态下可保持抗菌活性5年以上。氯霉素口服制剂有氯霉素、氯霉素棕榈酸盐( chloramphenicol palmitate ，无味氯霉素) ，静脉制剂为氯霉素琥珀酸酯( chloramphenicol succinate ) 。后两者为前体药，在体内经水解后释放出具抗菌活性的氯霉素。琥珀氯霉素(氯霉素酯)注射剂: 0 . 125g ， 0 . 25g ， 0 . 5g 。