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[治疗](二)与M DR 相关的其他膜蛋白

1992年Cole SPC等在2种非P‐gp‐MDR细胞中发现一种膜转运蛋白过度表达。HeLa细胞获得对多种天然药物的抗药性,但对顺铂不产生抗药性,用MRP1的单抗能拮抗这种作用。另外Taniguchi K等在DDP抗药的肿瘤细胞中发现一种P190的膜蛋白(与MRP1单抗无反应)过度表达,这种蛋白称为cMoat蛋白,其功能与MRP相似,也是一种能量依赖性的GS‐DDP的络合物外排泵,与细胞内DDP的积累减少有关,从而产生抗药性(图23‐。P95是VP‐16与ADM同时作用于MCF‐7细胞,使之呈现抗药性表型后被发现的一种膜蛋白,其分子量为95kD。对一些MDR细胞研究发现有一组相对分子质量在70~100 kD的膜蛋白表达水平下降。

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——《肿瘤药理学新论》
书名:《肿瘤药理学新论》
栏目:肿瘤药理学新论 > 第二十三章 克服肿瘤多药耐药性的研究 > 第一节 多药耐药性的产生和生物学特征 > 一、细胞膜蛋白质与M DR
作者:胥彬
参编:丁健,包定元,陈红专,陈晓光,丁健
页码:561-564
版本:1
出版时间:2004-04-01
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