现已证明,包括氟康唑在内的所有唑类(azoles)抗真菌药(如咪唑类的酮康唑、咪康唑、益康唑以及三唑类的伊曲康唑、氟康唑和伏立康唑)对CYPs都有一定抑制作用,其中包括CYP3A4和CYP2C9。然而,就对CYP2C9的抑制强度而论,氟康唑可能是唑类抗真菌药中最强者。因此,主要由CYP2C9代谢的药物,氟康唑对其代谢的影响可能比酮康唑和伊曲康唑更明显。已证明因氟康唑抑制CYP而导致血药浓度明显升高的药物有HIV‐1蛋白酶抑制剂氨普那韦(amprenavir),促胃肠道动力药西沙必利(cisapride),免疫抑制药环孢素(环孢菌素。氟康唑]和。
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