第六节 单克隆抗体导向药物的研究方法［78，79］

单克隆抗体的B淋巴细胞杂交瘤技术建立于1975年，利用仙台病毒融合小鼠浆母细胞瘤与已免疫小鼠的B淋巴细胞，成为杂交瘤细胞。通过选择性的生长条件使杂交瘤细胞生存下来，再经过筛选和克隆建系便可以得到分泌特异性单克隆抗体的B淋巴细胞杂交瘤。PEG的融合效果与其分子量及使用浓度有关，一般建议的分子量范围为1000～4000，使用浓度为50%（W／V），浓度过高会对细胞造成损害。该方法分为抗原的获得及动物的免疫、细胞融合及单克隆的杂交瘤细胞筛选和克隆三个步骤。将抗体与药物连接起来，利用单克隆抗体的特异导向性，来对特定肿瘤组织进行治疗，是以单克隆抗体为基础的肿瘤导向治疗的基础。