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[治疗]三、嘌呤核苷酸互变抑制药(抗嘌呤类)

6‐巯基嘌呤,乐疾宁,Purinethol,6‐MP。系嘌呤衍生物,在体内先经过酶的催化变成硫代肌苷酸后,才能干扰嘌呤代谢,发挥抗肿瘤作用。有骨髓抑制、肝功能不全或胆道疾病、痛风或尿酸盐肾结石病史、4~6周内接受过化疗或放疗的患者慎用。常见骨髓抑制(白细胞及血小板减少,严重者可有全血细胞减少)和胃肠道反应(食欲减退、恶心、呕吐,一般较轻。可有血尿酸增高,甚至尿酸性肾病,应适当增加患者液体摄入量、碱化尿液,必要时与别嘌醇合用可预防。别嘌醇可增强本品抗肿瘤疗效,但毒性也增加,故两者合用时,本品应减少为常用量的1/4左右。本品与多柔比星合用可增加肝毒性,与复方新诺明合用可增加骨髓抑制。

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——《常用药物新编》
书名:《常用药物新编》
栏目:常用药物新编 > 第三章 抗恶性肿瘤药 > 第一节 干扰核酸生物合成药(抗代谢药)
作者:李学玲 秦红兵 邹浩军
参编:曹艳平,阮宏胜,刘晓平,张朝晖,刘晓平
页码:235-236
版本:1
出版时间:2007-06-01
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