微黄色结晶性粉末,无臭,味微甜,极微溶于水,易溶于碱性水溶液,但不稳定。别嘌呤醇延迟本品的代谢,可提高其作用2~4倍,故与别嘌呤醇合用时,剂量应减少为常用量的25%左右,肝肾功能不好的病人代谢及排泄也较慢。为抗嘌呤药物,能阻断次黄嘌呤转变为腺嘌呤核苷酸及鸟嘌呤核苷酸,故抑制核酸的合成,对多种肿瘤有抑制作用。与硫鸟嘌呤有交叉耐药。用于ALL缓解后维持治疗:成人及儿童ALL诱导缓解、巩固强化治疗后需维持治疗,维持治疗用法为:6‐MP65~75mg/m 2,共7~14天口服。与别嘌呤醇合用时应将该药剂量减至原剂量的25%。
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