要点正在应用克拉霉素治疗的患者给予丁丙诺啡,可导致丁丙诺啡代谢减慢,血浓度升高,作用和毒性增强。克拉霉素像红霉素一样,是众所周知的强效CYP3A4抑制剂,故认为克拉霉素抑制CYP3A4从而阻碍丁丙诺啡经CYPA4的代谢是该影响的机制。应用μ受体激动剂治疗已经超过数周的患者,给予丁丙诺啡可导致戒断症状的发生(大多数部分激动剂的特点),作为临床医生对此点应了解,并应告知患者。然而,由于丁丙诺啡具有部分激动剂的特点,对那些需要高剂量阿片类以维持的成瘾者效果不佳。对这样的患者,可先用高剂量美沙酮维持,然后再逐渐替换为丁丙诺啡。
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