一、大脑皮层或海马神经元的原代培养方法见前。出生7天的Wistar大鼠乳鼠,取小脑皮层,机械剪碎后,加入0.04%EDTA作用10min,吹打分散,过滤形成单细胞悬液,台盼蓝染色计数,调整细胞浓度为2 × 106细胞/ml。细胞显示出神经细胞特征,具有神经突起。