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[治疗]芬布芬Fenbufen(联苯丁酮酸,Lederfen,Bufemid,Naponol)

本品为白色结晶。本品在肝脏代谢为有活性的联苯乙酯,主经肾脏排出。本品具有较持久的消炎镇痛作用,较吲哚美辛弱,但比乙酰水杨酸强。芬布芬本身无药理活性,在体内代谢成联苯乙酯,此产物能抑制前列腺素的合成,从而发挥抗炎镇痛作用。对急性期炎症所表现的血管通透性增加、渗出、水肿及慢性炎症的肉芽组织增生,均有抑制作用。芬布芬毒性较小,少数患者服后出现胃痛、恶心、头晕、皮疹、白细胞微降、转氨酶微升等。每日总量不超过0.9g。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第46章 解热镇痛药 > 第2节 重点药物的介绍 > 4﹒其他抗炎有机酸类
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:545
版本:1
出版时间:2003-03-01
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