本品为白色结晶。本品在肝脏代谢为有活性的联苯乙酯,主经肾脏排出。本品具有较持久的消炎镇痛作用,较吲哚美辛弱,但比乙酰水杨酸强。芬布芬本身无药理活性,在体内代谢成联苯乙酯,此产物能抑制前列腺素的合成,从而发挥抗炎镇痛作用。对急性期炎症所表现的血管通透性增加、渗出、水肿及慢性炎症的肉芽组织增生,均有抑制作用。芬布芬毒性较小,少数患者服后出现胃痛、恶心、头晕、皮疹、白细胞微降、转氨酶微升等。每日总量不超过0.9g。