[文献资料]三、免疫荧光染色技术

取新鲜组织，切成1cm3小块，迅速放入液氮保存。细胞一般提前1～2d接种于放有玻璃盖片的塑料小碟内，待细胞生长至80%融合时，取材。在可能条件下应尽量取用新鲜组织直接进行冷冻切片，不经过固定。或采用较为温和的冷丙酮（－ 20℃）固定10min的方法。将细胞培养液倾去,用PBS（pH 7 ﹒。2%甲醛固定5min, PBS涮洗3次。在湿盒内与荧光素标记的二抗孵育, 37℃，1h。60%甘油/PBS封片。最后观察照相。