进行免疫组织化学染色时,必须证实组织内显示的荧光或有色产物确实是抗原与相应的特异性抗体结合所产生的。因此,必须要有严格的对照以排除假象,才能对染色结果作出正确的判断和评价,常用的染色对照有阳性对照和阴性对照,后者又包括空白对照、替代对照和吸收试验对照等。阴性对照包括空白对照及替代对照①空白对照用磷酸缓冲液(PBS)替代第一抗体是最常用的空白对照,染色结果应为阴性,说明染色方法可靠。免疫组化染色结果还可进行定性及定量分析,分析时最好将对照组及实验组的切片贴裱在同一张载片上或将切片以相同条件同时孵育,以尽可能保证染色条件相对一致,使染色结果具有可比性。
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