要点同时应用普罗帕酮和选择性5‐HT再摄取抑制剂(SSRI)氟西汀,可导致前者血浓度升高,作用和毒性有可能增强。有关药物根据相互影响的机制推测,同属SSRI的帕罗西汀和舍曲林与普罗帕酮之间可发生类似相互影响(帕罗西汀和舍曲林像氟西汀一样,既是CYP2D6的底物,也是该酶的抑制剂)。广泛代谢型”者合用普罗帕酮和氟西汀,可导致前者代谢的双重抑制(即氟西汀对CYP2D6的竞争性和非竞争性抑制),因此使前者的血浓度升高。在需要同时应用抗心律失常药和抗抑郁药的情况下,可选用不经CYP2D6代谢的药物代替普罗帕酮,如美西律或胺碘酮,也可选用对CYP2D6无影响的药物代替氟西汀,如西酞普兰或萘法唑酮。
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