第三节 载药系统的构建

载药系统是药物在递送过程中的运载体，药物理化性质和用途的不同所选择的载药系统也有所差异。第二阶段是坚固脂质体，主要由高相转变温度的氢化磷脂或合成磷脂构建成，或在天然磷脂中加入适量胆固醇而构建，其膜流动性差、稳定性好，所包载药物不易泄漏，且粒径小而具有一定的被动靶向性。张磊等采用薄膜分散法结合高压乳匀法制备空白脂质体，继而用硫酸铵梯度法主动包载阿霉素，制得的脂质体平均粒径为100nm，电位约为-20mV,阿霉素包封率可达98.6%。提示脂质体作为药物载体经脑靶向功能分子介导可以跨越血脑屏障，获得较为理想的脑靶向递药能力和治疗脑部疾病的功效。