胰岛素抵抗是2型糖尿病的病理生理原因之一,是肥胖、代谢综合征和很多心血管疾病的标志。为了满足临床及基础研究更进一步的需要,正葡萄糖钳夹实验已经产生了好几个变体,如:高葡萄糖钳夹、低葡萄糖钳夹、同位素标记葡萄糖的正葡萄糖钳夹、免疫荧光示踪剂标记葡萄糖的正葡萄糖钳夹、Botnia钳夹等。葡萄糖离开或者进入葡萄糖空间的速度与血浆葡萄糖G(t)和基础空腹葡萄糖水平G b的差成正比。尽管FSI VGTT在胰岛素抵抗性特别高的个体应用受到限制,但是技术较简单,花费也较低,与正常葡萄糖钳夹的相关性较好[ 22 ],而且微小模型分析FSI VGTT能够区别葡萄糖介导的葡萄糖消耗和全部胰岛素介导的葡萄糖消耗。
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