[文献资料]四、非特异性结合的测定

非特异性结合是配体与靶受体以外的结合，也叫背景结合，它的测算对于计算配体的特异结合是非常重要的。结合量有总结合量、非特异性结合量和特异性结合量三种成分。一般来讲，1 μ mol／L（或最大10 μ mol／L）的非特异性结合剂将会在不影响非特异性结合的情况下阻断靶受体。减少非特异性结合的水平有助于改善测定的可重现性。可以采取预先在0.05%～0.3%的poly‐ethyenimine水溶液中浸泡减弱配体与玻璃纤维滤纸的非特异性结合。滤纸也可在非放射性配体或类似物中预先浸泡减少非特异性结合。孵育液中的牛血清白蛋白（0.1%）也有减弱非特异性结合的作用。