[速览]（二）Ⅰb类（轻度阻滞钠通道药）

对0相除极及复极的抑制作用均弱的药物。本品对激活和失活状态的钠通道均有阻滞作用，当通道恢复至静息状态时，阻滞作用迅速解除。心房肌细胞APD短，钠通道处于失活状态的时间短，利多卡因的阻滞作用也弱，因此对房性心律失常疗效差。本品属Ⅰ b类抗心律失常药，电生理作用与利多卡因相似，抑制失活状态的钠通道，降低部分除极的普肯耶纤维4相自发除极速率，降低其自律性，与强心苷竞争Na + ， K + - ATP酶，抑制强心苷中毒所致的滞后除极。与其他抗心律失常药(如胺碘酮、丙吡胺)可能有协同作用,对顽固性心律失常有效，但不宜与Ⅰ b类药合用。阿托品可延迟本品的吸收,但吸收量不受影响。