本品是一种新型的抗胆碱药,能选择性地阻断胃壁细胞的M1胆碱受体,抑制其胃酸分泌功能,可使基础胃酸分泌和五肽胃泌素、胰岛素引起的胃酸分泌均受抑制。并减少胃蛋白酶分泌而具有粘膜保护作用。对唾液腺、眼、心脏等部位M受体的阻断作用较弱,故口干、散瞳、视力模糊、心动过速等副作用轻微。奥美拉唑本身无活性,口服吸收后可浓集于壁细胞分泌小管周围,与H +结合转变为有活性的次磺酰胺,与壁细胞膜上H +,K +‐ATP酶的巯基结合,从而不可逆地抑制H +泵的功能,抑制基础胃酸以及由组胺、胃泌素、乙酰胆碱、食物等激发的胃酸分泌。本药对肝药酶有抑制作用,可延长地西泮、苯妥英钠等药物的清除,合用时应注意调整用药剂量。
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