[治疗]【药效学和药动学】

本品可以抑制血小板聚集，高浓度（50 μ g／m L）时还可抑制血小板释放，具有抗血栓形成作用。其作用机制可能为：①抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，使局部腺苷浓度增高，刺激腺苷酸环化酶（adenylate cyclase，AC），使血小板内环磷酸腺苷（adenosine3 ′，5 ′‐cyclic Mono phosphate，c AMP）增多。治疗浓度时对环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cyclic guanosine3 ′，5 ′‐monophos phate phosphodiesterase，c GMP‐PDE）的抑制作用强于对环磷酸腺苷磷酸二酯酶（c AMP‐PDE）的抑制作用，因此可以强化内皮舒张因子（endothelium‐derived relaxing factor。