[速览]第七节 重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是导致神经肌肉接头处传导阻滞的自身免疫性疾病。临床以骨骼肌运动时极易疲劳和肌无力，休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻为特征。先天性重症肌无力:因遗传性Ach‐R离子通道异常而患病，与母亲是否MG无关，患儿出生后全身肌无力和眼外肌受累，症状持续不会自然缓解，胆碱酯酶抑制剂和血浆交换治疗均无效果。胃肠反应可用阿托品对抗。