[速览]第七节 川 崎 病

川崎病（Kawasaki disease，KD）又称为皮肤粘膜淋巴结综合征（mucocutaneous ly mph node syndrome，MCLS），是一种免疫介导的以全身血管炎为主要病变的急性发热性出疹性疾病。发病年龄以婴幼儿多见，80%在5岁以下。可有间质性肺炎、无菌性脑膜炎、消化系统症状（腹痛、呕吐、腹泻、麻痹性肠梗阻、肝大、黄疸等）、关节痛和关节炎。I VI G治疗无效的难治患儿可考虑使用糖皮质激素，可与阿司匹林和双嘧达莫（潘生丁）合并应用。未经有效治疗的患儿，15%～25%发生冠状动脉瘤，更应长期密切随访，每6～12个月一次。大的动脉瘤常不易完全消失，常致血栓形成或管腔狭窄。