[治疗]8.1.2　胆碱能神经抑制剂

因其不能透过血脑屏障，中枢兴奋作用弱，山莨菪碱的扩瞳及心率增快作用仅为阿托品的1 / 10 ，解痉作用与阿托品相似，能拮抗儿茶酚胺、组胺、 5 -羟色胺，具双向调节血管作用且抑制红细胞和血小板聚集，改善微循环作用较阿托品突出。中枢作用强，抑制乙酰胆碱，对毒蕈碱样受体、烟碱样受体作用强，能较好地减轻或消除中枢神经系统症状，既能兴奋呼吸及循环中枢，又能对大脑皮质产生镇静作用，并且能解除冠状动脉痉挛、扩张血管、改善微循环，作用于神经肌接头使骨骼肌松弛，有很强的抗惊厥作用。因仅作用于M1受体(分布在中枢神经系统)和M3受体(分布在腺体) ，不作用于M2受体，所以特异性强，不良反应少，作用时间长，减少了用药次数。