要点Amchin等人在28名CYP2D6广泛代谢者中进行的一项研究表明,同时应用右美沙芬(氟西汀前1天口服,剂量为10ml含有30mg右美沙芬的液体)和氟西汀(剂量为20mg,每日1次,计28天),尿中右美沙芬(DM)与其代谢物右啡烷(右羟吗喃。7、第28和第42天(即停用氟西汀后2周)时,DM ∶ DT的比率与基础值相比分别增加9.1倍(P < 0 ﹒.根据对右美沙芬代谢抑制的强弱排列,依次为氟西汀>帕罗西汀>舍曲林>度洛西汀>托莫西汀>文拉法辛>米氮平≥曲唑酮。文拉法辛对CYP2D6的抑制作用远弱于氟西汀,如果可行的话,用其代替氟西汀也许更为安全。
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