[文献资料]第九章　肾上腺素受体阻断药

肾上腺素受体阻断药（ adrenoceptor blocking drugs ）能与肾上腺素受体相结合，其本身并不激动或很少激动肾上腺素受体，却能阻断去甲肾上腺素能神经递质或拟交感药与受体结合，从而产生受体阻断作用。根据受体选择性不同，主要分为α受体阻断药和β受体阻断药两大类。其原因为α受体阻断药阻断血管的α受体后，使得肾上腺素收缩血管、升高血压的α受体激动作用被取消，而舒张血管的β 2受体激动作用仍然存在，导致血压下降。为咪唑啉的衍生物，与儿茶酚胺竞争结合受体，又称竞争性α受体阻断药，与受体结合力弱，易解离，作用温和，维持时间短暂。选择性地阻断α受体，对α 1受体的作用为α 2受体作用的3 ～ 5倍，作用较短而弱。