1972年英国学者发现了非甾体抗炎药(NSAIDs)是通过抑制环氧化酶(cyclooxygenase,COX)阻断花生四烯酸合成前列腺素(PG),使得产生炎症反应的前列腺素减少,达到抑制局部炎症的目的。1991年又发现了COX的两种同工酶COX‐1和COX‐2及其生理功能。传统的NSAIDs大多属COX非选择性抑制剂。在抗炎、镇痛的同时对胃肠道及肾产生不良反应。该类药物均有剂量封顶效应,而且镇痛封顶效应较其抗炎封顶效应在较低浓度即可出现。主要是抑制中枢神经系统前列腺素的合成,减少对体温调节中枢的影响,增强了机体的散热作用,但不抑制产热过程。
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