[治疗]【药效学和药动学】

本品为非选择性β‐肾上腺素受体阻断剂，有膜稳定性，而无内在拟交感活性。抑制肾素释放，降低血浆肾素浓度。1、β 2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，用于治疗心绞痛。通过阻止儿茶酚胺对窦房结、心房起搏点及普肯耶纤维4期自发除极,降低自律性。还能通过增加K ＋外流、抑制Na ＋内流而发挥膜稳定作用，减慢房室结及普肯耶纤维的传导速度，用于治疗心律失常。拮抗儿茶酚胺的效应,用于治疗嗜铬细胞瘤及甲状腺功能亢进。有明显的抗血小板聚集作用,主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca2 ＋转运有关。