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[治疗]一、P1 受 体

P1受体对腺苷及类似物有高亲和性,又称腺苷受体(adenosine receptor,A受体),属代谢型受体。P1受体激动剂和阻断剂分别为腺苷和黄嘌呤(xanthine),激动剂作用的强弱顺序为腺苷> AMP > ADP > ATP。腺苷的稳态作用主要由非突触腺苷A1受体活化引起,后者可降低细胞代谢。在突触水平,细胞外腺苷由ATP在二磷酸水解酶(ATPDase)和胞外5 ′‐核苷酸酶的作用下形成,腺苷的产生速度取决于ATP的释放速度,优先激活A1或A2A受体。应强调指出的是,在所有轻度应激情况下,腺苷的优势性稳态抑制作用可能掩盖其神经调节效应。

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——《基础神经药理学》
书名:《基础神经药理学》
栏目:基础神经药理学 > 第十二章 嘌呤嘧啶类与神经系统相关疾病及作用药物 > 第二节 嘌呤嘧啶受体的结构与功能
作者:张庆柱出版发行:人民卫生出版社(中继线010‐6761668
参编:张庆柱,司天梅,孙兰,胡长平,胡国渊
页码:220-223
版本:1
出版时间:2009-11-01
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