[病理学]第五节 抗病理性瘢痕药物的新进展

1 ﹒上海市第七人民医院烧伤整形科上海200137.结果显示，CAT‐152组的疗效和安全性与安慰剂组相似，无显著性差异。它能与TGF‐β等多种细胞因子结合，使之丧失与受体结合的能力，从而调节成纤维细胞的增殖、凋亡和胶原合成，抑制细胞外基质过度沉积，发挥抗纤维化作用［ 40 ］。研究发现，其还可抑制丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号转导系统的P38亚通路，调节炎症、纤维化相关的多种因子，限制结膜囊及角膜的Fb增殖、活化和胶原合成、减轻瘢痕形成。在基因水平，应用核酶、反义寡核苷酸、小分子干扰RNA通过转基因技术使瘢痕化相关信号基因沉默的药物研发也在进行中［ 46 ］，亦可能成为未来防治瘢痕的重要手段。