权威医学用药书籍速查系统

[概述]四、谷氨酸受体家族

谷氨酸从神经元释放可激活受体,从而引起效应,包括调节神经胶质细胞摄取递质,因此可影响突触传递,调控神经胶质细胞钾离子电导,随后改变细胞外的离子成分,释放胶质细胞内的神经活性物质,对突触传递进行反馈和调节。这类麻醉药,如氙、氧化亚氮和氯胺酮,通过抑制谷氨酸受体,达到减少兴奋性神经传导的功效。氯胺酮作为一种NMDA受体的非竞争性拮抗剂,能抑制NM DA受体介导的快突触传递成分,同时对NMDA受体所介导的慢突触传递也有抑制作用,但对谷氨酸非NMDA受体成分却无影响。而异氟烷对NMDA的作用还呈浓度相关的双向性作用,浓度为0.14%时兴奋,而0.2%~1.28%时则抑制。

……
——《麻醉药理学基础与临床》
书名:《麻醉药理学基础与临床》
栏目:麻醉药理学基础与临床 > 第3章 信号转导机制:离子通道 > 第三节 配体门控的离子通道
作者:叶铁虎 李大魁
参编:于永浩,王云,王天龙,王永光,王国林
页码:49-52
版本:1
出版时间:2011-04-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM