谷氨酸从神经元释放可激活受体,从而引起效应,包括调节神经胶质细胞摄取递质,因此可影响突触传递,调控神经胶质细胞钾离子电导,随后改变细胞外的离子成分,释放胶质细胞内的神经活性物质,对突触传递进行反馈和调节。这类麻醉药,如氙、氧化亚氮和氯胺酮,通过抑制谷氨酸受体,达到减少兴奋性神经传导的功效。氯胺酮作为一种NMDA受体的非竞争性拮抗剂,能抑制NM DA受体介导的快突触传递成分,同时对NMDA受体所介导的慢突触传递也有抑制作用,但对谷氨酸非NMDA受体成分却无影响。而异氟烷对NMDA的作用还呈浓度相关的双向性作用,浓度为0.14%时兴奋,而0.2%~1.28%时则抑制。
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