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[治疗]第二节 去甲肾上腺素的生物合成与代谢

神经组织中的儿茶酚胺分享同一个合成途径,合成前体为酪氨酸,限速步骤为酪氨酸经由酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase)形成左旋多巴(3,4‐dihydroxy‐L‐phenylalanine,L‐DOPA)。然后,多巴胺β‐羟化酶(dopamine‐β‐hydroxylase,D β H)再把DA转化为NA(图4‐。在上述过程中,第一步反应底物来源于血液的酪氨酸,经酪氨酸羟化酶催化为多巴,在NA能神经元中,此酶位于去神经纤维的胞浆内,含量少,专一性强,活性低,成为NA生成的限速酶,四氢生物蝶呤是它的辅酶,O2和Fe2 +也是合成时必不可少的因素。图4‐2儿茶酚胺的酶解失活过程。

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——《基础神经药理学》
书名:《基础神经药理学》
栏目:基础神经药理学 > 第四章 去甲肾上腺素与神经系统相关疾病及作用药物
作者:张庆柱出版发行:人民卫生出版社(中继线010‐6761668
参编:张庆柱,司天梅,孙兰,胡长平,胡国渊
页码:59-61
版本:1
出版时间:2009-11-01
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