快速老化模型小鼠(senescence‐accelerated mouse,SA M)是由AKR小鼠衍生而来,出生后全身多系统功能发生快速进行性老化的模型小鼠,其中SA M‐prone/8(SA MP8)是快速老化亚系之一,其特征是随增龄迅速出现中枢学习记忆功能和免疫功能衰退。SA MP8被认为是研究AD发病机制和防治AD药物,以及免疫衰老较为理想的动物模型。SA M不同于转基因或基因敲除等模型动物,其衰老表型是由遗传获得、未加修饰的,具备均一的遗传背景和稳定的老化病态特征。发生机制复杂,迄今为止关于SA MP8快速老化的原因和发生机制尚不清楚。SA MP8是目前研究衰老相关学习记忆障碍发病机制和药物筛选的较理想动物模型,但对其发病机制尚需进一步研究。
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