接种卡介苗后在以下不同时限内发生的AEFI需要报告: 24小时内:如过敏性休克、不伴休克的过敏反应(荨麻疹、斑丘疹、喉头水肿等) 、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等。1 ~ 12个月:如卡介苗淋巴结炎、卡介苗骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。疾病预防控制机构着重于分析评价AEFI发生情况及监测系统运转情况,并将分析评价情况上报同级卫生行政部门和上级疾病预防控制机构,同时向下级疾病预防控制机构和接种单位反馈。如发现卡介苗重大AEFI事件或安全性问题,部门间应当及时进行信息交流,药品监督管理部门及时向疫苗生产企业通报。
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