[概述]一、氟喹诺酮类抗菌药的共性

氟喹诺酮类（fluoroquinolones）系指引入氟原子后的喹诺酮类第。在革兰阳性菌中，金葡菌对氟喹诺酮类敏感，链球菌和肠球菌的敏感性则不如葡萄球菌，耐甲氧西林的金葡菌株对氟喹诺酮类也耐药。氟喹诺酮类药物则作用在DNA回旋酶A亚基上（图39-2），通过嵌入断裂DNA链中间，形成DNA-回旋酶-氟喹诺酮类复合物，抑制其切口和封口功能而阻碍细菌DNA复制、转录，最终导致细胞死亡。目前研究发现细菌中自然存在的质粒介导了氟喹诺酮类的耐药，因耐药质粒上基因编码的产物可保护细菌DNA回旋酶免受氟喹诺酮类的抑制，但对拓扑异构酶Ⅳ的保护作用不明显。3 .氟喹诺酮类不宜与阿的平和H2受体阻滞剂合用。