[文献资料]第三节 环糊精在经皮给药制剂中的应用

在经皮给药制剂中，由于角质层的渗透性差，药物经皮转运受到了极大的限制，常无治疗效果，所以研究人员尝试了很多技术和手段来改进药物的经皮吸收，例如使用前体药物、表面活性剂等渗透促进剂、离子对或脂质体、电致孔、超声和基因枪等。母体环糊精和亲水性环糊精衍生物提高了水性的经皮给药制剂中亲脂性药物的溶解性和稳定性，此外，环糊精特别是亲水性的环糊精衍生物，能影响药物的皮肤渗透性，药物在皮肤的在体生物转换，及药物的局部刺激性。最近由Arima等［ 250 ］设计的体外研究揭示HP‐β‐CD减少了EBA向角质层渗透，抑制了其与辅料的作用，从而提高了脱毛小鼠皮处EBA的活性。