[治疗]（三）M DR 凋亡抗性及其逆转的研究

Efferth T以多种MDR细胞株及其相应的敏感株研究表明MDR细胞株具有凋亡抗性。Johnstone RW等［ 38 ］研究指出P‐gp除了作为药物外排泵外，另一功能是抑制Caspase‐3和Caspase‐8的激活，抑制大多数抗癌药物诱导细胞凋亡的核心通路— — — Caspase依赖性细胞凋亡，而对caspase非依赖性（线粒体依赖性）的细胞凋亡无影响（图23‐.Schlesinger M等［ 39 ］研究指出3‐m‐bromoacetylamino ben‐zoic acid ethyl este（3‐BAABE）对MDR细胞Daudi／MDR与敏感细胞Daudi具有相似的细胞毒作用，也能介导MDR细胞凋亡。TNF是通过Fas／Fas配体通路诱导细胞凋亡，似乎也支持Johnstone RW的观点。