AD是一种与年龄高度相关、以进行性认知功能障碍和记忆力损害为主要表现的中枢神经系统退行性疾病。AD的主要病理特征为大脑萎缩,脑组织内存在大量以β‐淀粉样蛋白(β‐amyloid protein,A)为核心成分的老年斑、微管相关蛋白(Tau蛋白)过度磷酸化所致的神经原纤维缠结以及大量神经元丢失。其发病机制迄今尚未完全阐明,但神经元死亡和脱失是该病所有临床症状加重乃至死亡的最终原因,神经营养因子无疑在其中发挥着重要作用。5.IGF‐Ⅰ对A β代谢和清除有直接作用,可以降低老年大鼠和AD转基因小鼠脑中的A β水平。
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