[病因学]二、T细胞衰老与细胞信号传导

衰老时，T细胞活化过程中信号传导存在着一定程度的障碍。在衰老过程中，膜受体如TCR及IL‐2受体的数量都没有显著性变化，因此，T细胞功能缺陷可能是由细胞信号转导途径的改变引起的。衰老所导致的脂筏的变化可能是T细胞功能降低的原因之一。磷酸肌醇特异性磷脂酶C（PLC）活化是许多生长因子早期反应，衰老可改变其功能。然而，未受刺激的T细胞表达β 2亚型以及受刺激的T细胞表达β 2和γ 2亚型存在异质性，表明衰老导致的PLC路径功能的改变可能对信号传导产生影响。有报道表明，Fas和TNF诱导的细胞凋亡与衰老的T细胞缺陷有关。