权威医学用药书籍速查系统

[治疗](一)细胞的摄入或摄取(cell entry)

由于跨膜孔径的大小限制以及低的油水分配系数,聚合物几乎不能通过被动扩散进入细胞,同时,与大多数生理过程一样,进入细胞的过程也应尽可能减少不必要的粒子或大分子的摄取。通常基因复合物进入细胞的机制主要包括内吞途径(即细胞外大分子的囊泡摄取)和非内吞途径,其中内吞作用是非病毒载体进入细胞的主要机制。其中靶细胞内受体的表达水平、受体‐配体结合的作用力等因素均可影响受体介导的内吞作用。Kim等[ 20 ]则用半乳糖酸的半乳糖基修饰水溶性壳聚糖后进行体外实验,发现该载体能够有效地防止核酸酶降解,对HepG2细胞具有高转染率,表现出对肝细胞有很好的靶向性。

……
——《现代生物药剂学》
书名:《现代生物药剂学》
栏目:现代生物药剂学 > 第十一章 基因药物载体介导和体内转运 > 第一节 基因药物的体内转运 > 二、胞内转运
作者:朱家壁
参编:刘建平,王柏,朱家壁,刘建平,汤玥
页码:529-534
版本:1
出版时间:2011-02-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM