固体化学药物晶型不同,可造成其溶解度和稳定性不同,从而影响药物的吸收和生物利用度,并因此而导致了临床药效的差异,药典中列出晶型药物的相关规定。当然,与晶型相关的生物利用度和吸收率差异的报道很多,但大部分都是对整体动物实验研究,如无味氯霉素、保泰松、异戊巴比妥、西咪替丁、巯嘌呤氯四环素等药物,与临床相关研究的报道较少,笔者参考了自20世纪60年代以来的文献报道。将药物晶型与临床吸收差异的文献总结如下:一、无定型态物质影响药物吸收。随着晶型研究的深入和普及,希望能解决这些困扰临床工作者的难题。
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