[治疗]19﹒低分子肝素脂质体喷雾凝胶的研制

本文从商品肝素，采用亚硝酸控制解聚法制得1，用以制备1脂质体喷雾凝胶制剂，并与1软膏和1水凝胶进行了体内外透皮吸收的对比研究。2.3﹒ 3包封率的测定：采用超滤法［ 4 ］将脂质体与游离药物分开，以天青A法［ 5 ］测定滤过液中1的量（即游离药物的量W游离）。另取不含脂质体而其他成分与1凝胶相同的1混悬液1ml置于释放池内，作为1凝胶的对照。脂质体形态观察：在透射电镜下脂质体呈多层的圆形或椭圆形结构，粒径100～300nm，平均约200nm。本实验所用的Natipide空白脂质体为脂质体凝胶，药物可直接加入，经搅拌便可被包入脂质体。给药方式是喷于皮肤，水分挥发使脂质体凝胶形成膜，黏附于皮肤，形成药物贮库，使之不断渗入体内。