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[文献资料]三、在鼻腔给药制剂中的应用

鼻腔给药是小剂量药物全身吸收的一种有效给药形式。但由于蛋白和多肽类药物的粒径大,亲水性强,透过鼻黏膜的能力差,因而经鼻吸收生物利用度低。鼻腔给药的一个重要的前提是剂型中各组分不干扰鼻腔的正常功能,例如:黏膜纤毛的清除作用。结果显示2%随机取代甲基‐β‐CD和2%二甲基‐β‐CD使蛋白和胆固醇释放的量比空白对照(生理盐水)释放的量大,比1%牛磺二氢甾酸霉素钠、1%Laureth‐9和1%L‐α‐溶血磷脂胆碱释放的量低得多。由于鼻腔给药制剂中环糊精用量少且停留时间有限,所以这些研究结果与鼻腔给药制剂中的环糊精的作用并不相关。总之,环糊精能有效促进药物吸收,且毒副作用小,可以应用于鼻腔给药制剂。

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——《环糊精包合物技术》
书名:《环糊精包合物技术》
栏目:环糊精包合物技术 > 第八章 环糊精在注射剂、黏膜给药制剂和经皮给药制剂中的应用 > 第二节 环糊精在黏膜给药制剂中的应用
作者:何仲贵
参编:丁平田,丁平田,王永军,孙进,何仲贵
页码:240-252
版本:1
出版时间:2007-12-01
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